Како да се избегнат наследните болести!
После револуционерната медицинска процедура за вонтелесно оплодување чија цел е да се спречи пренесувањето на неизлечиви наследни болести, во Велика Британија е родено првото бебе со ДНК од три лица.
Пионерскиот напор на британските лекари, познат како третман со митохондријална донација, користи делови од јајце клетки од здрави женски донатори за зачнување ембриони преку вештачко оплодување без штетни мутации кои ги носат биолошките мајки и најверојатно ќе бидат пренесени на нивните потомци, пишува Гардијан.
Ембрионот се формира со комбинирање на спермата и јајце клетките на биолошките родители со микроструктури наречени митохондрии од донаторската јајце клетка, а новороденото бебе, исто како и по природното оплодување, има ДНК од мајката и таткото, плус мала количина. генетски материјал, околу 37 гени, од донаторот.
Овој метод е наречен „бебиња со три родители“, иако повеќе од 99,8 проценти од ДНК на бебето доаѓа од биолошката мајка и татко.
Луѓето ги наследуваат сите свои митохондрии од нивните мајки, така што штетните мутации во митохондријалните батерии можат да влијаат на сите родени деца.
За жените со митохондријални проблеми, природното зачнување често е лотарија, пишува Гардијан.
Некои бебиња може да се родат здрави бидејќи ќе наследат само мал дел од мутираните митохондрии, но други може да развијат тешки, прогресивни и често фатални болести, додава лондонскиот дневен весник.
Дали конечно луѓето кои се носители на наследни болести ќе имаат можност да се осигурат да имаат здраво потомство, да не стрвуваат од тоа дека болеста ќе ја пренесат на своето дете.
Истражувањата покажаа дека приближно едно од 6.000 бебиња се погодени од митохондријални нарушувања.
